Редкий синдром Парри-Ромберга постепенно уменьшает половину лица 20-летнего американца

Валентина Андрейко журналіст
рідкісний синдром

В США в программе Good Morning America рассказали о 20-летнем юноше, который 13 лет живет с очень редким заболеванием — синдромом Парри-Ромберга.

Усыхает часть лица

Лукасу Колдвеллу из штата Небраска этот синдром диагностировали, когда ему исполнилось семь лет.

У него уже тогда начало сморщиваться лицо — и кожа, и мягкие ткани — только с одной стороны. С годами этот дефект только усилился.

Колдвелл документирует свою жизнь в социальных сетях, рассказывает о сложностях, с которыми сталкивается, об отношении других людей к его уродству, о методике лечения.

Синдром Парри-Ромберга — чрезвычайно редкое заболевание, которое приводит к уменьшению в размерах какой-то части лица, у некоторых больных изменениям подвергаются и левая, и правая половины лица, у некоторых — даже конечности.

Заболевание обычно проявляется до 10 лет, и большинство людей испытывают его симптомы до 20 лет.

Причины появления синдрома по сей день неизвестны

Причины синдрома Парри-Ромберга по сей день неизвестны, хотя некоторые исследователи предполагают, что болезнь может иметь генетические корни.

Колдвелл перенес несколько пластических операций, которые помогли реконструировать его лицо, в частности челюсть. Тем не менее, ему пришлось пережить немало случаев буллинга.

— Больше всего я хочу, чтобы люди поняли: не стоит судить других по их внешности, — признался юноша.

В мире до последнего времени только два человека имели такой диагноз, как у Колдвелла. Однако пять лет назад второй больной — Митчел Херндон умер, когда болезнь поразила его мозг.

Источник и фото: Good Morning America