Ученые обнаружили гены, наборы генов и варианты генов, которые повышают риск развития эпилепсии.
Как проходило исследование
40 исследовательских групп со всего мира проводили исследования экзомов — частей ДНК, кодирующих белки.
Ученые сравнили эти частицы у более чем 20 тыс. людей с диагностированной эпилепсией и у 33 тыс. контрольных участников.
Причины эпилепсии
Было выявлено семь генов, три набора генов и четыре варианта, которые имеют непосредственное влияние на риск заболевания.
Эти варианты имеют связь с нейронными путями и электрической активностью мозга. Этим можно объяснить судороги и другие симптомы эпилепсии.
Ученые будут продолжать изучать различные механизмы эпилепсии и разрабатывать новые методы лечения, а результаты исследования доступны на интерактивном веб-портале.
Источник: Sciencealert