Covid-19: FDA одобрило лечение некоторых людей препаратом ремдесивир

вакцинация
Источник: Depositphotos

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов  (FDA) разрешило применение противовирусного препарата Ремдесивир для лечения не госпитализированных взрослых и детей с симптомами коронавирусной инфекции легкой и средней степени тяжести.

Так, по данным Washington Post, этот шаг расширяет использование Ремдесивира, ранее ограниченного только пациентами, которые были госпитализированы.

В издании считают, что это происходит из-за того, что врачи сталкиваются с нехваткой методов лечения, разрешенных FDA.

Сейчас смотрят

Уточняется, что речь идет о взрослых и детях старше 12 лет, которые весят не менее 40 кг (88 фунтов) и имеют симптомы коронавируса от легкой до средней тяжести, а также – подверженным высокому риску прогрессирования инфекции до тяжелой степени.

По данным FDA, препарат можно вводить внутривенно в течение трех дней. Это может помочь снизить риск госпитализации пациентов.

Однако это лекарство – не замена вакцинации, которая, по заверениям FDA, остается самой сильной профилактической мерой.

Напомним, ранее ВОЗ не рекомендовала использование Ремдесивира в лечении коронавируса.

Если вы увидели ошибку в тексте, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Cntrl + Entr.
Поддержать Факты ICTV
Знайшли помилку в тексті?
Помилка