Дослідники, що займаються вивченням хвороби Паркінсона, виявили генетичну мутацію в невеликому білку.
Таке відкриття може допомогти у розробці нових методів лікування цього дегенеративного розладу мозку.
Хвороба Паркінсона впливає на рухові функції тіла. Вона проявляється повільними рухами, тремтінням, скутістю і труднощами під час ходьби.
Генетична мутація
Рідкісний варіант мутації здебільшого поширений серед людей європейського походження.
Цікаво, що люди з цією генетичною мутацію мають удвічі меншу ймовірність розвитку хвороби.
– Наші дані висвітлюють біологічні ефекти певного варіанту гена та потенційні молекулярні механізми, за допомогою яких ця мутація може знизити ризик хвороби Паркінсона, – зазначив автор першого дослідження Су Чон Кім.
Раніше вчені вже виявили мітохондріальний пептид SHLP2, який відіграє роль у підтримці активності мітохондрій.
Користь генетичної мутації
Згідно з новими даними, високозахисний варіант SHLP2, який є у 1% європейців, зменшує ризик розвитку хвороби Паркінсона вдвічі.
Дослідження показало, що форма SHLP2 призводить до позитивних ефектів у зразках тканин людини та лабораторних мишей.
– Відкриття показує актуальність вивчення мікробілків, отриманих з мітохондрій, як нового підходу до профілактики та лікування хвороб старіння, – сказав старший автор дослідження Пінхас Коен.
Джерело: Molecular Psychiatry