Агентство з регулювання лікарських засобів і медичних товарів (MHRA) Великій Британії заявило, що імплантат з кобальту, який називається тазостегновою системою, більше не повинен використовуватися.
Післяопераційні переломи і отруєння токсичним металом
Це сталося через потік повідомлень про переломи кісток у людей, яким вживили цей імплантат.
Дослідження експертів-ортопедів з Університету Лідса показало, що ризик післяопераційного перелому кобальтового імплантату вдвічі вищий порівняно з аналогічними пристроями, виготовленими з неіржавної сталі.
– 99% пацієнтів з корозійними імплантатами могли б уникнути проблем, якби лікарі запропонували їм альтернативи кобальт-хрому, – сказав професор Алістер Гарт, хірург-консультант відділу ортопедії в Університетському коледжі Лондона.
Крім високого ризику переломів через корозію пристрою, тисячам пацієнтів з кульшовим кобальт-хромовим імплантатом загрожує ще й отруєння.
Так, 56-річна Трейсі О’Ніл розповіла журналістам, що імплантовані їй 10 років тому стегна з модульною шийкою викликали у неї хронічний біль, втрату пам’яті та страхи, пов’язані зі здоров’ям, оскільки іони токсичних металів були виявлені у неї в крові.
Виробник відкликав з ринку свою продукцію
Виробник кульшових імплантатів Zimmer Biomet під тиском скандальних повідомлень оголосив про добровільне відкликання свого продукту з ринку медичних засобів.
Кобальт все ще використовується в більшості імплантатів стегна, але хірурги все частіше відмовляються від нього на користь інших матеріалів.
Приміром, у США вже використовують кераміку для тазостегнових імплантатів.
