В США разрешили экстренное использование для лечения пациентов с Covid-19 препарата на основе моноклональных антител — Sotrovimab. Его разработали британская компания GlaxoSmithKline и американская Vir Biotechnology.
Об этом сообщило Управление по контролю за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA). Ранее препарат использовали для лечения легких и средних форм коронавируса у взрослых пациентов и подростков в возрасте от 12 лет и старше, вес которых превышает 40 кг.
Использование Sotrovimab запрещено для пациентов, которые госпитализированы с болезнью или нуждаются в кислородной терапии. Промежуточный анализ показал, что препарат привел к уменьшению общего количества госпитализаций или смерти на 85%.
Он эффективен против штаммов Covid-19, которые выявили в Великобритании, Южной Африке, Бразилии, Калифорнии, Нью-Йорке и Индии.
Sotrovimab — препарат на основе одного типа моноклональных антител — клонированных молекул, вырабатываемых иммунной системой и способных связать и нейтрализовать возбудитель определенного заболевания.
Кроме того, если во время коронавируса у человека низкая сатурация и частое дыхание — это может свидетельствовать о повышенном риске смерти. Поэтому людей с такими признаками стоит госпитализировать.
Источник: FDA