Исследователи, занимающиеся изучением болезни Паркинсона обнаружили генетическую мутацию в небольшом белке.
Такое открытие может помочь в разработке новых методов лечения этого дегенеративного расстройства мозга.
Болезнь Паркинсона влияет на двигательные функции тела. Она проявляется медленными движениями, дрожью, скованностью и трудностями при ходьбе.
Генетическая мутация
Редкий вариант мутации в основном распространен среди людей европейского происхождения.
Интересно, что люди с этой генетической мутацией, имеют вдвое меньшую вероятность развития болезни.
— Наши данные освещают биологические эффекты определенного варианта гена и потенциальные молекулярные механизмы, с помощью которых эта мутация может снизить риск болезни Паркинсона, — отметил автор первого исследования Су Чон Ким.
Ранее ученые уже обнаружили митохондриальный пептид SHLP2, который играет роль в поддержании активности митохондрий.
Польза генетической мутации
Согласно новым данным, высокозащитный вариант SHLP2, имеющийся у 1% европейцев, уменьшает риск развития болезни Паркинсона вдвое.
Исследование показало, что форма SHLP2 приводит к положительным эффектам в образцах тканей человека и лабораторных мышей.
— Открытие подчеркивает актуальность изучения микробилков, полученных из митохондрий, как нового подхода к профилактике и лечению болезней старения, — сказал старший автор исследования Пинхас Коэн.
Задолго до первых симптомов: ученые выяснили, как определить риск развития болезни ПаркинсонаИсточник: Molecular Psychiatry