Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило сузетригин, первый препарат в новом семействе неопиоидных обезболивающих средств, который утоляет острую боль и не вызывает привыкания.
Блокирует болевые сигналы до того, как они достигнут мозга
Сузетригин разработан фармацевтической компанией Vertex Pharmaceuticals Inc. Он предназначен для лечения кратковременной умеренной или сильной боли у взрослых.
— Эта новость даст надежду 80 млн людей в США, которым каждый год назначают лекарства от острой боли, — сказал генеральный директор и президент Vertex Решма Кевалрамани.
Новизна сузетригина заключается в его механизме действия. Он избирательно нацеливается на натриевый канал, который имеет решающее значение для сигнализации боли в периферической нервной системе. Лекарство препятствует посылке сигналов боли в мозг.
Важно отметить, что препарат не является опиоидом, а это означает, что медицинские работники теперь имеют альтернативу для лечения острой боли у пациентов и смогут отказаться от анальгетиков, которые часто вызывают привыкание.
Альтернативный вариант обезболивания
FDA одобрил прием препарата сузетригин дважды в день для взрослых с острой болью.
Исполняющая обязанности директора Центра оценки и исследования лекарств доктор медицинских наук Жаклин Корриган-Кюре отметила, что новый терапевтический класс обезболивающих дает возможность смягчить определенные риски, связанные с использованием опиоидов для снятия боли.
По сути, он предоставляет пациентам и врачам альтернативный вариант лечения.
Сейчас Vertex проводит очередную фазу клинических испытаний, чтобы оценить эффективность препарата в лечении периферической невропатической боли у пациентов с диабетом.