Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских товаров (MHRA) Великобритании заявило, что имплантат из кобальта, который называется тазобедренной системой, больше не должен использоваться.
Послеоперационные переломы и отравление токсичным металлом
Это произошло из-за потока сообщений о переломах костей у людей, которым вживили этот имплантат.
Исследование экспертов-ортопедов из Университета Лидса показало, что риск послеоперационного перелома кобальтового имплантата вдвое выше по сравнению с аналогичными устройствами, изготовленными из нержавеющей стали.
— 99% пациентов с коррозионными имплантатами могли бы избежать проблем, если бы врачи предложили им альтернативы кобальт-хрому, — сказал профессор Алистер Харт, хирург-консультант отдела ортопедии в Университетском колледже Лондона.
Помимо высокого риска переломов из-за коррозии устройства, тысячам пациентов с тазобедренным кобальт-хромовым имплантатом грозит еще и отравление.
Так, 56-летняя Трейси О’Нил рассказала журналистам, что имплантированные ей 10 лет назад бедра с модульной шейкой вызвали у нее хроническую боль, потерю памяти и страхи, связанные со здоровьем, поскольку ионы токсичных металлов были обнаружены у нее в крови.
Производитель отозвал с рынка свою продукцию
Производитель тазобедренных имплантатов Zimmer Biomet под давлением скандальных сообщений объявил о добровольном отзыве своего продукта с рынка медицинских средств.
Кобальт все еще используется в большинстве имплантатов бедра, но хирурги все чаще отказываются от него в пользу других материалов.
К примеру, в США уже используют керамику для тазобедренных имплантатов.
