Ученые разработали уникальный метод, чтобы определять генетические риски 99 различных болезней

генетика, ДНК
Источник: Pixabay

Исследователи Еврейского университета Иерусалима разработали уникальную платформу PWAS Hub, позволяющую определять генетические риски возникновения 99 распространенных заболеваний на основе индивидуального генома.

Как работает PWAS Hub

Разработка уже получила признание научного сообщества, а ее внедрение обещает изменить подход к диагностике и лечению многих болезней.

PWAS Hub — это интерактивная платформа, предназначенная для врачей, исследователей и пациентов. Она объединяет данные о генетических вариациях, оценивая их влияние на развитие болезней.

Сейчас смотрят

Ученым удалось связать конкретные гены с определенными заболеваниями. Статистический анализ помог разработчикам создать точные модели связи между генами и болезнями.

Еще один шаг к совершенствованию персонализированной медицины

К примеру, еще на этапе тестирования платформа успешно нашла 27 генов, связанных с развитием астмы.

Наследование генов от родителей определяет склонность к различным заболеваниям, а наличие некоторых генов увеличивает риск того или иного заболевания на 87%.

Однако связь между ДНК и болезнями гораздо сложнее, чем наличие одного гена.

Открытие израильских ученых позволило глубже понять клеточные и молекулярные механизмы заболевания.

Собственно, платформа PWAS Hub, разработанная ими, — еще один шаг к совершенствованию персонализированной медицины, когда лечение подбирается индивидуально на основе генетических, экологических факторов и образа жизни пациента.

Источник: Genome Research

Если вы увидели ошибку в тексте, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Cntrl + Entr.
Знайшли помилку в тексті?
Помилка