Эксперты сообщили, что женщина, прошедшая лечение солидной опухоли с помощью новаторского типа иммунотерапии, находится в состоянии ремиссии уже более 18 лет без дальнейшего лечения.
Терапия Т-клетками
Терапия заключается в том, что Т-клетки, тип белых кровяных клеток, берутся у пациента и подвергаются генной инженерии для обнаружения и уничтожения раковых клеток. Эти модифицированные Т-клетки выращиваются в лаборатории, а затем вводятся обратно пациенту.
— Важно то, что терапия проводилась для типа солидной опухоли, называемой нейробластомой, редкого рака нервной ткани, который развивается у детей, — говорится в сообщении.
Результаты исследования
Как рассказала профессор Хелен Хеслоп, соавтор исследования из Медицинского колледжа Бейлора в Хьюстоне, штат Техас, в период с 2004 по 2009 годы они отобрали 19 детей для участия в клиническом исследовании первой фазы терапии нейробластомы с использованием CAR-T-клеток.
За семь лет терапии 12 пациентов умерли из-за рецидива нейробластомы. Среди семи, которые выжили, пятеро были свободны от рака, когда им была назначена терапия CAR T-клетками, но ранее они лечились от нейробластомы с использованием других подходов и имели высокий риск рецидива.
У двух других выживших пациентов рак активно рос или распространялся, когда они получали терапию CAR T-клеток, но впоследствии перешел в полную ремиссию.
Беременность после лечения
Один из этих пациентов прекратил участие в сеансах последующего наблюдения через восемь лет после лечения, но другой продолжал и оставался свободным от рака более 18 лет.
— Ей никогда не требовалась никакая другая терапия, и, вероятно, она является самой долгоживущей пациенткой с раком, из получавших терапию CAR-T, — пишут исследователи.
По их словам, обнадеживает то, что впоследствии у нее было две доношенные беременности с нормальными детьми.
Хеслоп добавляет, что новые формы терапии CAR T-клетками продемонстрировали более высокую эффективность и могут также помочь в борьбе с некоторыми типами опухолей головного мозга у детей.
