Команда медиков детской больницы Охматдет во Львове прооперировала девочку, которая имела два чрезвычайно редких порока: синдром Паллистера-Киллиана и синдром Сетре-Чотзен.
Врожденные пороки
В мире только 102 ребенка имеет синдром Паллистера-Киллиана, а полуторагодовалая Полинка страдает еще синдромом Сетре-Чотзен.
Оба очень опасны, ведь нарушают работу организма и приводят к задержке развития.
Трудности начались сразу после ее рождения: сначала возникло обширное кровоизлияние в мозг, затем обнаружили пороки сердца и гидроцефалию.
Также из-за несросшегося неба были проблемы с питанием, дыханием и отдыхом: частые апноэ приводили к низкой сатурации.
А если показатели кислорода в крови снижаются, организм страдает от гипоксии, что в свою очередь угрожает работе важных органов и систем, таких как мозг, сердце и почки.
Лечение обоих синдромов на сегодня только хирургическое, поскольку альтернатив нет существует.
Но специалисты львовского Охматдета, к которым обращались родители Полинки, дважды отказывались от операции по исправлению дефекта расщелины мягкого неба. Риск был слишком высоким.
Профессиональная помощь
Однако настойчивость и неудержимое желание как можно скорее улучшить качество жизни дочери в конце концов их убедило — команда хирургов решилась на этот сложный шаг.
— Расщелину мягкого неба удалось скорректировать, что позволило улучшить состояние девочки, — пояснила челюстно-лицевой хирург Центра Кристина Пограничная.
Действительно, после операции Полинка стала более оживленной. По словам ее мамы, результат оказался значительно большим, нежели она ожидала.
Сейчас девочка может уже полноценно дышать носиком, есть самостоятельно, нормально глотать и спать на спинке.
Впереди у Полинки долгий путь восстановления и реабилитации. Медики продолжают оказывать девочке и ее родителям поддержку.
Вскоре она посетит ЛОРов для решения проблемы с ушком. Родители надеются на успешное лечение, ведь с такими специалистами новые победы точно будут.
Источник и фото: Центр детской медицины больница Охматдет