Дев’ятирічна британка Кейтлін Пассі з невиліковною хворобою поспішає здійснити свій список бажань, перш ніж втратить пам’ять. Родина дитини збирає для цього кошти.
Світ сім’ї зламався в жовтні 2021 року, коли Кейтлін, якій на той час було сім років, діагностували юнацьку хворобу Баттена. Спочатку в дівчинки почалися проблеми із зором.
Обстеження в офтальмолога виявило дистрофію конусних стрижнів, через яку Кейтлін зрештою перестане бачити.
А після проходження генетичного тесту сім’я отримала електронного листа від консультанта, в якому йшлося про те, що в Кейтлін юнацький напад CLN3, також відомий як хвороба Баттена.
За даними Brain Foundation, хвороба Баттена починається у віці від п’яти до восьми років. Типовими ранніми ознаками є прогресуюча втрата зору, судоми, атаксія або незграбність. Патологія також має й аспект недоумства.
За словами фахівців, хвороба закінчується смертю в пізньому підлітковому віці або на початку 20-річного віку, хоча деякі можуть дожити до 30 років.
Оскільки довготривала пам’ять дівчинки піде однією з останніх, сім’я намагається зробити все, щоб втілити всі життєві бажання дитини.
Так, Кейтлін вдалося з’їздити до Світу Гаррі Поттера, а також до Альтон-Тауерса, Діснейленду в Парижі та Дісней Ворлд у Флориді.
Тим часом сім’я встановлює в будинку фізіотерапевтичний кабінет, щоб дев’ятирічна дівчинка могла довше залишатися активною.
Однак, за словами батьків, стан Кейтлін поступово погіршується, вона забуває щось робити і вже практично осліпла: бачить світ лише в одній маленькій плямі.
Джерело: ladbible.com
Фото: GoFundMe