Ученые Института молекулярной биологии и генетики (ИМБГ) совершили важное открытие, которое поможет разобраться в генетических механизмах сложных половых расстройств, делать прогнозы для диагностики таких болезней и разрабатывать методы лечения мужского и женского бесплодия.
Ученые ИМБГ обнаружили новый ген, нарушения в работе которого вызывают сбой полового развития, а также ряд осложнений здоровья, включая бесплодие.
Этот ген также “ответственен “за возникновение онкологических заболеваний половых органов.
Над этой темой вместе с коллегами из Испании и Швейцарии работал коллектив ученых во главе с профессором, д.б.н., заведующей лабораторией геномики человека ИМБГ НАНУ Людмилой Лившиц.
Эта работа интересна тем, что генетики использовали живые модели – мушки дрозофилы, на которых можно провести эксперименты и исследовать тонкие молекулярные механизмы нарушений, которые наблюдаются у человека.
Работа научного коллектива касается фундаментальных исследований, но они открывают перспективы применения полученных результатов в практической медицине.
В редакционной аннотации eLife сказано, что доказательства, подтверждающие выводы авторов, убедительны, поскольку сочетают генетические данные у пациента с дисгенезией гонад с данными, полученными в генетических экспериментах на дрозофиле.
Эта работа будет интересна специалистам по биологии развития, генетике человека и клиническим генетикам. Основным преимуществом статьи является предсказание того, что домен StART, взаимодействующий с липидами (но не домен GAP) DCL3/Cv-c, необходим для развития яичек, что открывает новые перспективы в дальнейших исследованиях.
Источник: ИМБГ