Науковці виявили гени, набори генів і варіанти генів, які підвищують ризик розвитку епілепсії.
Як проходило дослідження
40 дослідницьких груп із всього світу проводили дослідження екзомів – частин ДНК, що кодують білки.
Учені порівняли ці частинки у більш ніж 20 тис. людей із діагностованою епілепсією та у 33 тис. контрольних учасників.
Зараз дивляться
Причини епілепсії
Було виявлено сім генів, три набори генів і чотири варіанти, які мають безпосередній вплив на ризик захворювання.
Ці варіанти демонструють зв’язок з нейронними шляхами та електричною активністю мозку. Цим можна пояснити судоми та інші симптоми епілепсії.
Науковці продовжать вивчати різні механізми епілепсії та розробляти нові методи лікування, а результати дослідження доступні на інтерактивному вебпорталі.
Читайте також:
Контролює напади епілепсії: підлітку з Великої Британії першому у світі встановили мозковий імплантДжерело: Sciencealert