Команда медиків дитячої лікарні Охматдит у Львові прооперувала дівчинку, що мала дві надзвичайно рідкісні вади: синдром Паллістера-Кілліана та синдром Сетре-Чотзен.
Вроджені вади
У світі лише 102 дитини мають синдром Паллістера-Кілліана, а півторарічна Полінка страждає ще на синдром Сетре-Чотзен.
Обидва дуже небезпечні, адже порушують роботу організму та призводять до затримки розвитку.
Труднощі почалися одразу після народження: спочатку стався масивний крововилив у мозок, потім виявили вади серця та гідроцефалію.
Також через незрощене піднебіння були проблеми з харчуванням, диханням і відпочинком: часті апное призводили до низької сатурації.
А якщо показники кисню в крові знижуються, організм страждає від гіпоксії, що своєю чергою загрожує роботі важливих органів та систем, як-от мозок, серце та нирки.
Лікування обох синдромів на сьогодні є тільки хірургічним, оскільки альтернатив не існує.
Але фахівці львівського Охматдиту, до яких зверталися батьки Полінки, двічі відмовлялися від операції з виправлення дефекту розщілини м’якого піднебіння. Ризик був надто високим.
Професійна допомога
Однак наполегливість і нестримне бажання якомога швидше покращити якість життя донечки зрештою їх переконали – команда хірургів наважилася на цей складний крок.
– Розщелину м’якого піднебіння вдалося скорегувати, що дало змогу набагато поліпшити стан дівчинки, – пояснила щелепно-лицевий хірург Центру Христина Погранична.
Після операції Полінка справді стала жвавішою. За словами її мами, результат був значно більший, ніж вона очікувала.
Наразі дівчинка може вже повноцінно дихати носиком, їсти самостійно, нормально ковтати та спати на спинці.
Попереду у Полінки довгий шлях відновлення та реабілітації. Медики продовжують надавати дівчинці та її батькам підтримку.
Незабаром вона відвідає ЛОРів для вирішення проблеми з вушком. Батьки сподіваються на успішне лікування, адже з такими фахівцями нові перемоги точно будуть.
Джерело і фото: Центр дитячої медицини лікарня Охматдит