Дворічному Акселю Горгану, який народився з вродженою вадою, діагностовано рідкісну генетичну хворобу – надмірне розростання ліпоматозних тканин, через яку одна ніжка росте швидше за іншу.
Рідкісна мутація
Генетичне захворювання спричиняє поєднання тканин кровоносних судин, шкіри, хребта, кісток або суглобів. Вважається, що це викликано мутаціями гену під час вагітності матері.
Tot, 2, born with one ‘very large leg’ that’s grown ‘uncontrollably’ ever since https://t.co/RxaYSdKh4Q
— Ганна І. (@anni4ka2022) July 2, 2024
Ліва нога хлопчика від народження була значно більшою, і це завжди викликало сильний біль. Лікарі прогнозували, що він не доживе до трьох років і ніколи не зможе ходити, але попри це, Аксель зробив свої перші кроки.
У січні 2025 року йому ампутують обидві стопи, щоб полегшити біль. Після операції витрати на лікування зростуть, але за підтримки місцевої громади, яка допомагає родині впоратися з фінансовими труднощами, вже зібрано майже 40 тис. фунтів стерлінгів.
Незабаром дитина відвідуватиме дитячик садочок. Однак зараз малюк майже не говорить, тому батьки роблять усе можливе, щоб вселити в нього впевненість.
Вони сподіваються, що він зможе жити нормальним життям, грати на дитячому майданчику і не відчувати болю.
