12 січня Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) отримало заявку на реєстрацію вакцини від коронавірусу, розробленої компанією AstraZeneca і Оксфордським університетом.
EMA розгляне заявку в прискореному режимі та ухвалить рішення про використання вакцини у країнах Есросоюза до 29 січня.
– Такий короткий термін для оцінки можливий тільки тому, що EMA вже перевірило деякі дані про вакцину в ході огляду результатів лабораторних досліджень про її якість, безпечність та ефективність, – наголошується в повідомленні.
Читайте: Шахрайство з вакциною від коронавірусу: Європол попередив про небезпеку
Наприкінці грудня 2020 року Велика Британія першою у світі схвалила для використання вакцину проти коронавірусу AstraZeneca. Регулятор лікарських засобів визнав її безпечною і ефективною.
А масову вакцинацію цим препаратом Великобританія ропочала 4 січня.
У США вакцину AstraZeneca можуть схвалити у квітні 2021 року. Нині вона перебуває на третьому етапі випробувань.
Джерело: EMA