У львівській лікарні Св. Миколая неонатологи врятували немовля з Яворівського району з рідкісною вродженою вадою – порушення обміну речовин. Хлопчик задихався та практично не рухався. Медики обстежили дитину та ввели рятівну ін’єкцію гормонів.
Мама маленького Максимка на 12-ий день після його народження помітила, що хлопчик почав погано їсти, з’явилася блювота. Жінка спершу подумала, що все це через зміну суміші для годування. Та коли дитина зблідла й майже не рухалась, вона викликала швидку допомогу.
До лікарні немовля привезли в критичному стані – з шоком та утрудненим диханням.
Лікарі відразу запідозрили, що у хлопчика – вроджене ендокринне захворювання. І після низки невідкладних аналізів та обстежень виявили гіперплазію кори наднирників.
При цій патології наднирники виробляють недостатню кількість гормонів. Тому в дитини був дефіцит кортизолу – гормону, необхідного для підтримки всіх систем організму, а також регулювання добових ритмів та процесів обміну речовин. Це захворювання є рідкісним та трапляється в однієї дитини з 12 тис.
Патологія проявляється не відразу після народження, але за кілька тижнів діти втрачають вагу, у них знижується частота серцебиття, розвивається шок.
Врятувати таких пацієнтів може лише замісна терапія. Тому хлопчику ввели ін’єкцію гормонів та його стан стабілізувався.
Раптова хвороба знерухомила: у Львові відновлюють функціональні навички 10-річній дитиніЗараз Максим добре почувається, він знову став активним та почав гарно їсти. Зараз хлопчик перебуває під спостереженням дитячого ендокринолога. Адже прийматиме замісну гормонотерапію.
Джерело: 1 ТМО Львова
Фото: 1 ТМО Львова